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          科學(xué)家*實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠病毒RNA直接測(cè)序

          更新時(shí)間:2020-03-13點(diǎn)擊次數(shù):1874

          澳大利亞墨爾本大學(xué)微生物和免疫學(xué)系的Lachlan Coin和Sebastian Duchene團(tuán)隊(duì)及合作者,提供了新冠病毒的di一個(gè)直接RNA序列,詳細(xì)介紹了該冠狀病毒亞基因組長(zhǎng)度的mRNA結(jié)構(gòu),并描述了從共享數(shù)據(jù)中揭示的冠狀病毒進(jìn)化遺傳學(xué)的各個(gè)方面。相關(guān)論文3月7日發(fā)布于預(yù)印本服務(wù)器bioRxiv(bioRxiv所有論文未經(jīng)同行評(píng)議)。

          新冠病毒是一種冠狀病毒科陽性單鏈RNA病毒,與能感染哺乳動(dòng)物和禽類宿主的乙型冠狀病毒相關(guān),例如MERS冠狀病毒和SARS冠狀病毒。

          為了確定新冠病毒亞基因組長(zhǎng)度的mRNA的結(jié)構(gòu),研究人員使用了一種近建立的基于高度平行納米孔陣列的直接RNA測(cè)序方法。簡(jiǎn)而言之,從具有高水平新冠病毒的培養(yǎng)材料中制備出核酸,并在GridION平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)序。

          通過這種方法,新冠病毒樣本在40小時(shí)的測(cè)序中產(chǎn)生了680347個(gè)讀數(shù),包含了860Mb的序列信息。與培養(yǎng)的新冠病毒分離株的基因組一致,部分讀數(shù)屬于冠狀病毒序列(28.9%),包括分布在29893個(gè)堿基基因組中的367Mb序列。其中一些的長(zhǎng)度超過2萬個(gè)堿基,研究人員還捕獲了單個(gè)分子上的大部分基因組。

          通過數(shù)據(jù)分析,研究人員確定了42個(gè)具有可預(yù)測(cè)的5-甲基胞嘧啶修飾的位點(diǎn),這些位點(diǎn)在亞基因組長(zhǎng)度的mRNA之間呈現(xiàn)一致的位置。

          在其他陽性單鏈病毒中,RNA甲基化在感染過程中會(huì)發(fā)生動(dòng)態(tài)變化,影響宿主—病原體相互作用和病毒復(fù)制。一旦數(shù)據(jù)集可用于新冠病毒的直接RNA序列,研究人員可能會(huì)發(fā)現(xiàn)其他的修飾。人們目前對(duì)冠狀病毒的表觀轉(zhuǎn)錄組修飾知之甚少。

          研究人員認(rèn)為,通過使用直接的RNA序列數(shù)據(jù),有助對(duì)新冠病毒分子生物學(xué)的深入了解,并可能幫助構(gòu)建病毒亞基因組長(zhǎng)度mRNA結(jié)構(gòu)的詳細(xì)視圖

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