Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品名稱：Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào)：D2001

產(chǎn)品品牌：Zymo Research

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒是一種簡(jiǎn)單高效的酵母質(zhì)粒小提試劑盒，基于大腸桿菌堿性裂解法，使用Zymolyse™作為第一種溶液。不需要玻璃珠、苯酚或渦流。相反，無論是對(duì)菌落、平板上的貼片還是液體培養(yǎng)物進(jìn)行取樣，質(zhì)粒DNA都能從酵母細(xì)胞中可靠地回收。對(duì)于來自1.5 ml過夜培養(yǎng)物的大多數(shù)2µ基質(zhì)粒，質(zhì)粒產(chǎn)量通常在0.01-0.3 ng之間。該試劑盒也適用于低拷貝數(shù)酵母質(zhì)粒。回收的質(zhì)粒DNA在TE緩沖液中，可用于大腸桿菌轉(zhuǎn)化、蛋白質(zhì)印跡、PCR等。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

簡(jiǎn)單：快速輕松地從酵母中搶救質(zhì)粒。

高效隔離：適用于低拷貝和難以分離的質(zhì)粒。

高質(zhì)量：分離的質(zhì)粒DNA是分子生物學(xué)技術(shù)的理想選擇，如PCR、轉(zhuǎn)化、雜交等。

使用方法：

1.使用牙簽或移液管jian端從盤子中取出大約5-15µl體積的酵母菌落或貼片，并將其分配到150µl溶液1-酶混合物中（將13µl Zymolyse™添加到每ml溶液1中，制成溶液1-酶混合液）。

2.在37°C下培養(yǎng)15-60分鐘（15分鐘是最短的培養(yǎng)時(shí)間，但可以選擇更長(zhǎng)的培養(yǎng)時(shí)間）。

3.向每個(gè)試管中加入150µl溶液2。攪拌均勻。

4.向每個(gè)試管中加入150µl溶液3。攪拌均勻。

5.以最大速度離心2分鐘。

6.將上清液轉(zhuǎn)移到新的試管中。向每個(gè)試管中加入400µl異丙醇（2-丙醇）。攪拌均勻。

7.以最大速度離心8分鐘。吸取上清液。短暫旋轉(zhuǎn)并去除任何殘留的上清液。

8.在35µl TE緩沖液中重新懸浮質(zhì)粒顆粒。在添加TE之前，無需干燥顆粒。有時(shí)顆粒需要用移液管才能wan全溶解。

產(chǎn)品選購(gòu)：

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司，現(xiàn)貨供應(yīng)Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)，歡迎選購(gòu)！