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          當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心產(chǎn)品培養(yǎng)基PRS-BCM-2DPRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
          產(chǎn)品簡介:

          北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇細(xì)胞培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

          產(chǎn)品型號:PRS-BCM-2D

          更新時間:2025-05-09

          廠商性質(zhì):代理商

          訪問量:1497

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          產(chǎn)品介紹

          產(chǎn)品名稱:PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Human Mammary Epithelial Cell Medium)
          產(chǎn)品說明:PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基Human Mammary Epithelial Cell Medium)是一種促進(jìn)人乳腺原代上皮細(xì)胞體外生長的培養(yǎng)基。該產(chǎn)品是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有維持目的細(xì)胞生長所必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物以及生長因子等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個合適的營養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人乳腺原代上皮細(xì)胞的生長和擴(kuò)增。

          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
          產(chǎn)品優(yōu)勢
          (1) 培養(yǎng)成功率高

          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          (2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          (3) 保持腫瘤原始病理特征

          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          (4) 藥敏結(jié)果與臨床數(shù)據(jù)接近

          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          使用說明:
          ?使用前準(zhǔn)備
          1)15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺中紫外照射30min。
          2)提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫,提前從-20℃冰箱取出所需體積的細(xì)胞外基質(zhì)膠冰上融化。
          ?乳腺原代細(xì)胞培養(yǎng)
          1)采用預(yù)冷的DMEM/F12培養(yǎng)基將細(xì)胞外基質(zhì)膠(Corning#356231)按1∶ 50比例稀釋,至少提前30min 將稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪在培養(yǎng)瓶/板底部表面,并使其*覆蓋底部表面,30~60 min后吸干備用。
          2)將分離并計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后放置于培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件下進(jìn)行培養(yǎng)。
          3)原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(利于細(xì)胞貼壁)。
          PRECEDO原代乳腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

          ?原代乳腺上皮細(xì)胞傳代
          1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度達(dá)80~90%時即可傳代。
          2)培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄去舊培養(yǎng)液,加入適量TrypLE*Express酶(Gibco#12605010)37℃孵育,10~20min后取出,輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
          3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,室溫,300g,離心5min。
          4)棄上清,以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計(jì)數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于預(yù)鋪有基質(zhì)膠的培養(yǎng)瓶/板底部,預(yù)鋪方法同上。
          5) 補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后置于培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件下繼續(xù)培養(yǎng)。
          注意事項(xiàng):

          1. 本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。

          2. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

          3. 本產(chǎn)品中不含血清,含有抗生素,如無特別需要,不用額外添加血清和其他抗生素,可直接使用。

          4. 為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

          5. 請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期后,將無法達(dá)到理想的使用效果。

          6. 樣本若為腫瘤樣本,建議使用術(shù)中樣本,且腫瘤細(xì)胞比例越高(至少>50%),培養(yǎng)成功率越高,不推薦用于少量樣本(如穿刺或者循環(huán)腫瘤細(xì)胞)的培養(yǎng)。

          7. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。



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