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          免疫細(xì)胞(ICC)實(shí)驗(yàn)常見問題有哪些?

          更新時(shí)間:2023-10-20點(diǎn)擊次數(shù):1456

          免疫細(xì)胞化學(xué) (ICC) 是一種使用熒光抗體或染料來檢測細(xì)胞內(nèi)靶抗原的技術(shù)。那么免疫細(xì)胞(ICC)實(shí)驗(yàn)常見問題有哪些?讓我們一起來看看吧!

          一、熒光信號弱

          1. 樣品質(zhì)量

          選用新鮮制備的樣本以及適當(dāng)?shù)谋3謼l件。

          2. 靶標(biāo)豐度低

          適當(dāng)提高一抗?jié)舛取?/span>

          選擇熒光強(qiáng)度更強(qiáng)的二抗。

          3. 固定方法不當(dāng)

          甲醛和蛋白的氨基通過共價(jià)鍵結(jié)合,可能會(huì)遮蓋抗原表位,導(dǎo)致靶表位信號減弱。建議調(diào)整抗原修復(fù)方法或固定方法。

          多聚甲醛會(huì)與GFP熒光蛋白發(fā)生醛化反應(yīng),導(dǎo)致信號減弱。

          檢測膜蛋白一般不建議使用甲醇或丙酮固定,有機(jī)溶劑能夠破壞膜結(jié)構(gòu)。

          4. 透化方法不當(dāng)

          檢查靶標(biāo)蛋白表達(dá)位置,胞內(nèi)蛋白需要透化處理。

          膜蛋白需要考慮所檢測靶表位位于膜內(nèi)還是膜外,膜外則不需要透化。

          5. 信號放大不夠

          如果檢測靶點(diǎn)是低豐度蛋白.信號弱可能是由于信號放大不足導(dǎo)致的,可以使用Invitrogen SuperBoost 酪胺信號放大技術(shù),進(jìn)一步增強(qiáng)信號,實(shí)現(xiàn)低豐度,難以檢測蛋白的檢測。

          二、背景太高

          1. 封閉不足

          1)選用二抗種屬來源的血清封閉。

          2)選用鏈霉親和素/生物素系統(tǒng),需要用鏈霉親和素封閉內(nèi)源的生物鏈酶。

          3)選用HRP系統(tǒng),需要使用過氧化氫等商業(yè)化試劑盒去活化內(nèi)源性HRP

          4)選用AP系統(tǒng),需要使用左旋咪唑等商業(yè)化試劑去活化內(nèi)源性磷酸酶。

          2. 一抗

          一抗?jié)舛冗^高,減少用量

          3. 二抗

          1)設(shè)置無一抗對照,幫助確認(rèn)背景是否來源二抗。

          2)二抗?jié)舛冗^高,減少用量。

          3)抗體凝聚,使用二抗前離心去掉抗體凝聚物。

          4)使用高交叉吸附的Alexa Fluor Plus二抗,信噪比比Alexa Fluor提高4-5倍。

          4. 自發(fā)熒光

          1)設(shè)置自發(fā)熒光對照,確定是否自發(fā)熒光。

          2)固定劑如醛類和氨基共價(jià)結(jié)合導(dǎo)致的自發(fā)熒光,可用硼氫化na去除。

          3)增加固定劑的漂洗次數(shù)。

          4)避開背景高的波段,選用背景較低的波段檢測。

          更多有關(guān)免疫細(xì)胞(ICC)實(shí)驗(yàn)常見問題,請聯(lián)系北京百奧創(chuàng)新科技有限公司:


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