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          細胞表面染色實驗操作流程是什么?

          更新時間:2023-10-20點擊次數:1248

          你知道細胞表面染色實驗操作流程是什么嗎?讓我們一起來看看吧!

          一、細胞計數

          將培養好的細胞收集于15mL離心管并計數;500g離心4min,去上清。

          二、制備單細胞懸液

          將收集的細胞用1mL 0.5%BSA/PBS溶液重懸,400g離心3min,去上清,重復2次;用0.5%BSA/PBS溶液重懸細胞至濃度1x106個細胞/mL,分配到96孔板中,每孔100μl細胞懸液。

          三、阻斷Fc受體

          室溫孵育10-20min

          四、一抗孵育

          每孔加入稀釋后的一抗溶液100μl2-8℃反應30min

          五、洗滌

          400g離心5min,去上清后加入200μl 0.5%BSA/PBS溶液重懸,離心去上清,重復兩遍。

          六、二抗孵育

          對于非熒光染料直標抗體,加入100μl熒光二抗重懸,避光2-8℃反應30min。對于直標抗體直接跳到步驟八。

          七、洗滌

          400g離心5min,去上清后加入200μl 0.5%BSA/PBS溶液重懸,離心去上清,重復兩遍。

          八、重懸細胞

          200μl 0.5%BSA/PBS溶液重懸細胞,4℃保存,上機分析。

          更多有關細胞表面染色實驗的操作流程,請聯系北京百奧創新科技有限公司:



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